Соединительнотканная недостаточность

Что такое соединительнотканная недостаточность

Вспомните, хоть однажды зубной врач или окулист спрашивал у вас, страдаете ли вы каким-либо другим заболеваниям? Скорее всего – нет. Каждый врач интересуется лишь «своим» органом. 99% врачей воспринимают информацию о 85%-ой представленности в организме соединительной ткани как удивительную и даже смехотворную.

Они не виноваты – их этому действительно не учили. Они не учитывают влияния прочности соединительнотканных компонент на развитие тысяч болезней.

Они полагают множество болезней НЕИЗЛЕЧИМЫМИ именно потому, что не умеют их лечить, а посредством воздействия на соединительную ткань – тем более.

Вот стандартный ответ «врача» на вопрос как лечить остеохондроз: «К сожалению, остеохондроз неизлечим. Это – болезнь цивилизации, страдают ей 98-99% взрослых жителей развитых стран. Никакие диеты, биодобавки, лекарства не помогут вылечить саму болезнь. Чтобы не было остеохондроза, нужно было провести детство в абсолютной нищете, и “хорошо”, чтобы мама во время беременности поголодала. Медицина может помочь при тяжелых обострениях. Назначают обезболивающие (противовоспалительные) препараты, иногда коротким курсом средства, снижающие мышечный тонус. Всё остальное бесполезно. Если боль не проходит в течение месяца (и в некоторых других случаях) можно рассмотреть вопрос о хирургическом лечении.

Искренне Ваш, А.В.Козлов» – активный участник (группа врачей «доказательной медицины») форума А.Кураева. Заместитель заведующего отделения Научно-исследовательский института нейрохирургии (Москва).

«Чтобы не было остеохондроза, нужно было провести детство в абсолютной нищете, и “хорошо”, чтобы мама во время беременности поголодала», – этот совет «пришел» из ветеринарии. Безуспешные попытки справиться с дисплазией у собак обнаружили лишь один твердый факт. Вероятность развития дисплазии меньше у тех собак, которых в детстве недокармливали. Вот так наблюдение собаководов оказалось клинической рекомендацией людям.

В чем проблема таких врачей? В узкой специализации, причем настолько узкой, что в «своем» органе они не видят строму – соединительнотканную основу. А что касается заболеваний костной и хрящевой ткани, так лишь в редчайших работах упоминается соединительная ткань. На огромном форуме «прогрессивных» врачей Интернета словосочетание «соединительная ткань» за 5 лет существования встречается 32 раза! Впрочем, не удивительно. Их позиция ничем не отличается от позиции А.В. Козлова:

«Если у Вас действительно имеется грыжа диска с выраженными корешковыми болями, то тактика ЛЕЧЕНИЯ подобной ситуации такова:
1) Нестероидные противовоспалительные средства (аспирин, вольтарен, ибупрофен и т.д.) на 3 недели – т.н. симптоматическое лечение – цель достичь стойкой ремиссии проблем.
2) Если вышеуказанное лечение не помогает и сохраняются боли или имеется очаговая неврологическая симптоматика (парез в стопе, проблемы с мочеиспусканием) – это 100% показания к хирургическому лечению (при этом абсолютно не имеет значения, что в 30% случаев могут возникать рецидивы грыж, требующие повторной операции). Эффективность лечения (ранняя) – удаления грыжи диска при использовании микрохирургической техники составляет >90%, процент серьезных осложнений

Более подробное изложение с описанием признаков в следующих книгах и в книге «Здоровье, сексуальность и вумбилдинг», А. А. Алексеев, И. С. Ларионова, Н. А. Дудина, Ю. О. Корнев, Издательство: КомКнига, 2007. В книге представлено около 300 признаков дизэмбриогенеза.

Состояние гипермобильности суставов описано впервые русским врачом А.Черногубовым более 100 лет тому назад и в последние 30 лет интенсивно изучается. Вот так относится к дисплазиям «официальная» медицина в лице специалистов Русмедсервера: Обращающийся за помощью пациент: «. у меня гипермобильность .

Когда заходили дискуссии о том, кто строил пирамиды, сколько было разговоров среди эзотериков о самых различных версиях, спорили до хрипоты. Казалось бы, решение этого вопроса должно было вызвать сенсацию. Не вызвало. В 1996 году группа египетских археологов обнаружила в километре к западу от са.

Вспомните, хоть однажды зубной врач или окулист спрашивал у вас, страдаете ли вы каким-либо другим заболеваниям? Скорее всего – нет. Каждый врач интересуется лишь «своим» органом. 99% врачей воспринимают информацию о 85%-ой представленности в организме соединительной ткани как удивительную и.

Нужно также подчеркнуть, что костная структура – понятие не статическое, а динамическое. Не надо думать, что кость – неживая и инертная. Возможно, представление о «безжизненности» кости вызвано видом школьного анатомического скелета, у которого кости твердые и «неживые».

Кость представляет собой одну из основных по представительности производных соединительной ткани. Она составляет основу скелета и, как все элементы соединительной ткани развивается из мезенхимы. Два пути развития кости из мезенхимы: непосредственно из нее или на месте заложенного вначале хряща.

Это, скорее спецназ широкого профиля. У нее много названий: лаброцит (греч. labros огромный + гист. cytus клетка), мастоцит (нем. mastig откормленный, тучный + гист. cytus клетка), гепариноцит (клетка, выделяющая гепарин). Клетки эти загадочны и удивительны. Тучные кл.

Дисплазия соединительной ткани

Дисплазией соединительной ткани (ДСТ), или врожденной соединительнотканной недостаточностью называют нарушение развития соединительной ткани в эмбриональном периоде и в периоде постнатальном, которое происходит по причине генетических изменений фибриллогенеза внеклеточного матрикса. Следствием ДСТ является расстройство гомеостаза на уровне тканей, органов и всего организма в виде нарушений локомоторных и висцеральных органов с течением прогредиентного характера.

Как известно, в состав соединительной ткани входят клетки, волокна и межклеточное вещество. Она может быть плотной или рыхлой, распространенной по всему организму: в коже, костях, хрящевой ткани, стенках сосудов, крови, строме органов. Самая важная роль в развитии соединительной ткани отводится ее волокнам – коллагену, обеспечивающему поддержание формы, и эластину, который обеспечивает сокращение и расслабление.

ДСТ является генетически предопределенным процессом, то есть с лежащими в его основе мутациями генов, которые отвечают за синтез волокон. Эти мутации могут быть самыми разнообразными, и местами их возникновения могут быть самые разные гены. Все это приводит к неправильному формированию цепей коллагена и эластина, в результате чего образованные ими структуры оказываются не в состоянии выдержать должные механические нагрузки.

Классификация ДСТ

Наследственные заболевания соединительной ткани делят на:

1. Дифференцированную дисплазию (ДД), которая характеризуется определенным типом наследования, имеющим ярковыраженную клиническую картину, а нередко также установленными и хорошо изученными биохимическими или генными дефектами. Заболевания этого вида дисплазии называются коллагенопатиями, поскольку они относятся к наследственным заболеваниям коллагена. К этой группе относятся: синдром Марфана, синдром вялой кожи, десять типов синдромов Элерса-Данлоса.
2. Недифференцированную дисплазию (НД), которая диагностируется лишь в том случае, когда ни один из признаков болезни не относится к дифференцированным заболеваниям. Это наиболее часто встречаемая патология соединительной ткани. Может возникать и у взрослых, и у детей. Частота ее выявления у молодых людей достигает 80%.

На что жалуются больные ДСТ

Во-первых, хочется отметить, что пациентов с диагнозом «Дисплазия соединительной ткани» можно определить моментально. Это два типа людей: первый — высокие, худощавые, сутулые, с выступающими лопатками и ключицами, и второй — маленькие, худые, хрупкие.

Поставить диагноз на основании слов пациента весьма затруднительно, поскольку больные предъявляют массу жалоб:

• общая слабость;
• боли в животе;
• головные боли;
• вздутие живота;
• запоры;
• артериальная гипотензия;
• проблемы с дыхательной системой: частые пневмонии или хронические бронхиты;
• мышечная гипотония;
• снижение аппетита;
• плохая переносимость нагрузок, и многие другие.

Симптомы, свидетельствующие о наличии данного вида дисплазии:

• дефицит массы тела (астеническое телосложение);
• патологии позвоночника: «прямая спина», сколиоз, гиперлордозы, гиперкифозы;
• деформации грудной клетки;
• долихостеномелия – пропорционные изменения тела: удлиненные конечности, стопы или кисти;
• гипермобильность суставов: способность согнуть мизинец на 90 градусов, переразогнуть оба локтевых или коленных сустава и так далее;
• деформация нижних конечностей: вальгусная;
• изменения со стороны мягких тканей и кожи: «тонкая», «вялая» или «гиперрастяжимая» кожа, когда видна сосудистая сетка, кожа безболезненно оттягивается в области лба, тыла кисти, или под ключицами, или же когда кожа на ушных раковинах или кончике носа формируется в складку;
• плоскостопие: продольное или поперечное;
• замедление роста челюсти (верхней и нижней);
• изменения со стороны глаз: ангиопатия сетчатки, миопия, голубые склеры);
• изменения со стороны сосудов: ранняя варикозная болезнь, повышенная хрупкость и проницаемость.

Комплекс всех вышеописанных симптомов и получил название синдрома дисплазии соединительной ткани (СДСТ).

Диагностика и лечение

Диагностировать данную патологию несложно. Диагностика предполагает комплексный подход с применением клинико-генеалогических методов, подготовки анамнеза болезни пациента, проведения клинического обследования самого больного и членов его семьи, а кроме того, использования молекулярно-генетического и биохимического методов диагностики.

С помощью биохимического метода можно определить концентрацию содержащихся в моче оксипролина и гликозамингликанов, которые являются довольно объективным критерием дисплазии соединительной ткани, но применяют этот метод для подтверждения диагноза нечасто.

Лечение также требует комплексного подхода, включающего в себя:

1. Медикаментозные методы, основанные на применении препаратов, позволяющих стимулировать коллагенообразование. К таким препаратам можно отнести: аскорбиновую кислоту, хондроитинсульфат (препарат мукополисахаридной природы), витамины и микроэлементы.
2. Немедикаментозные методы, куда можно отнести помощь психолога, индивидуализацию режима дня, лечебную физкультуру, массаж, физиотерапевтические процедуры, иглорефлексотерапию, а также диетотерапию.

Что показано и что противопоказано больным ДСТ

1. Продукты питания, богатые белками (рыба и морепродукты, мясо, орехи, фасоль), гликозаминогликанами (крепкие бульоны из рыбы или мяса), витаминами (А, С, Е, В1, В2, В3, В6, РР), микроэлементами (фосфором, кальцием, магнием, селеном, цинком, медью).
2. Детям чрезмерно высокого роста – высокожировые энпиты класса Омега-3, которые тормозят секрецию соматотропина.
3. Ежедневные умеренные физические тренировки (20-30 минут) в виде упражнений в положении лежа на спине, направленные на укрепление мышечной ткани спины, конечностей и живота.
4. Аэробные тренировки сердечнососудистой системы (пешие прогулки, бег трусцой, езда на велосипеде, дозированные занятия на тренажерах, игра в теннис (настольный) и так далее.
5. Лечебное плавание, снимающее нагрузку на позвоночник.
6. Занятия лечебной гимнастикой.
7. При расширении корня аорты и пролабировании клапанов сердца – ежегодное проведение ЭКГ и ЭХОКГ.
8. Ограничения в ношении тяжестей (не более трех килограммов).
9. Медико-генетическая консультация перед вступлением в брак.

• Любые виды контактного спорта, изометрические тренировки, тяжелая атлетика, тяжелые сельскохозяйственные работы, психические перегрузки.
• При гипермобильности суставов – висы, растяжки, чрезмерное вытяжение позвоночника.
• Профессии, связанные с вибрацией, большими нагрузками (физическими и эмоциональными), радиацией и воздействием высоких температур.
• Проживание в зонах с жарким климатом и повышенной радиацией.

В качестве подведения итогов хочется напомнить, что лишь своевременное обращение в больницу, где больному проведут тщательную диагностику и назначат соответствующее комплексное лечение, способно дать положительные результаты!