Фиброзная дисплазия бедренной кости у детей

Фиброзная дисплазия кости у ребенка

Такая патология, как фиброзная дисплазия костей чаще проявляется в детском возрасте, так как развивается на эмбриональном уровне и склонна к быстрому развитию. Для недуга характерно разрастание особого вида соединительной ткани, которая замещает некоторые участки трубчатых костей. В редких случаях отмечается поражение костных структур челюсти, ребер и таза.

Причины развития

Основной первопричиной нарушения структурного строения скелета у детей считаются генетические аномалии в период эмбрионального развития плода, которые сопровождаются патологическим разрастанием соединительной ткани. Под действием внешних и внутренних раздражителей отмечается стремительное прогрессирование недуга, что характеризуется изменением естественного строения трубчатых костей с их дальнейшей деформацией.

Фиброзная форма дисплазии чаще диагностируется у девочек младшего школьного возраста.

Существует ряд факторов, которые способны спровоцировать патологическое разрастание тканей:

  • врожденные нарушения развития опорно-двигательного аппарата;
  • отклонения в формировании связок, сухожилий и мышц;
  • генетическая предрасположенность;
  • изменения гормонального фона;
  • несбалансированное питание женщины во время вынашивания ребенка;
  • отравления химикатами, инфекционные поражения в период беременности;
  • болезни гинекологического характера, что приводят к деформации матки;
  • маловодие;
  • тяжелый токсикоз;
  • неконтролированный прием некоторых препаратов во время беременности.

Вернуться к оглавлению

Как проявляется болезнь?

При единичном поражении кости патология имеет слабовыраженную симптоматику. По мере прогрессирования недуга появляются болезненные ощущения, которые приводят к изменению естественной подвижности суставного сочленения. В случае множественного распространения патологический процесс затрагивает не только структуры опорно-двигательного аппарата, но и проявляется изменением пигментации кожных покровов, а также провоцирует сбои в функциональности сердца и сосудистой системы. На начальных стадиях отмечаются незначительные боли в области бедренной кости, которые склонны к иррадиации по ходу нижней конечности. У детей происходят частые переломы и травмы.

На более поздних этапах развития недуга происходят деформационные изменения в пораженных костях, что нередко приводит к их укорочению. При этом отмечается стойкое нарушение подвижности суставов, что становится причиной хромоты. При поражении коленной области патология распространяется на всю ногу. Если затрагиваются кости черепа, тогда отмечаются существенные визуальные изменения в строении лица. В редких случаях происходит поражение плечевой кости с нарушением функциональности верхней конечности.

Проявление симптомов зависит от вида распространения фиброзной ткани по костной структуре. При очаговом поражении заменяются отдельные элементы кости, которые со временем становятся крепкими и слегка отличаются по цвету. Для диффузного поражения характерна пористость косной ткани с образованием желтого экссудата в ее полости.

Виды патологии

Согласно масштабности поражения, выделяют две основных формы недуга — монооссальную с воздействием на одну кость и полиоссальную, которая затрагивает несколько структур и носит односторонний характер. Существует другая классификация болезни, с которой можно ознакомиться в таблице: